从今年二月份开始，美国荷斯坦奶牛协会将正式承认早发性肌无力综合症是该品种的遗传性疾病。这意味着该性状（缩写为MW）的直接基因检测结果将列在官方荷斯坦系谱书上，并在其它地方列出遗传信息。

不到一年前，当奶农报告多只犊牛站立困难时，这种病例首次被发现。它通常出现在犊牛出生后的前两个月，犊牛最初可能能够站立，然后倒下，无法站立，但随后似乎恢复了，或者仍然无法站立。

宾夕法尼亚州立大学的研究发现，这种情况与16号染色体的突变有关，该突变导致钙通道形成出现问题。这是隐性性状，因此动物需要两个突变基因才能表达这种性状。然而，它似乎也表现出不完全的显性，这意味着并非所有具有两个突变基因的动物都会表现出该症状。与其它情况一样，早发性肌无力可能集中在某些奶牛家族中，并且对某些牛场的影响比其它牛场更大。

基因检测对于了解其在任何牛群中的患病率至关重要。奶牛育种委员会评估了这些检查的结果，并在2023年12月的基因评估中引入了该性状的单体型。这使得MW单体型结果适用于所有基因组检测的动物。然而，单体型的结果——非携带者、携带者、纯合子、可能携带者或可能纯合子——尚未显示在荷斯坦奶牛系谱上，因为荷斯坦奶牛品种协会尚未宣布其为官方认可的遗传状况。

根据美国荷斯坦奶牛协会遗传委员会的认可，这种情况很快就会改变，该委员会分析了12月单体型的结果。

动物将被指定为：

TE：没有肌无力症状出现

MW：杂合子携带者

MW2：纯合子携带者

避免纯合交配是奶农限制这种疾病在牛群中传播的最佳工具。